Profilul genetic pentru aritmii și cardiomiopatii utilizează secvențiere de nouă generație (NGS) pentru a analiza simultan un panel extins de gene asociate cu afecțiuni cardiace ereditare — cardiomiopatii (hipertrofică, dilatativă, aritmogenă) și canalopatii aritmogene (sindrom de QT lung, sindrom Brugada) — util în diagnosticul cauzelor genetice de moarte subită cardiacă și în screeningul familial țintit.
Preț analiza
3650 lei
Poti alege locatia recoltarii dupa ce adaugi in cos.
Rețea de puncte de recoltare
Acces la rezultate
Plată online sau în centru
Servicii fără decontare CAS
Profilul genetic pentru aritmii și cardiomiopatii utilizează secvențiere de nouă generație (NGS) pentru a analiza simultan un panel extins de gene asociate cu afecțiuni cardiace ereditare — cardiomiopatii (hipertrofică, dilatativă, aritmogenă) și canalopatii aritmogene (sindrom de QT lung, sindrom Brugada) — util în diagnosticul cauzelor genetice de moarte subită cardiacă și în screeningul familial țintit.
Investighează un panel extins de gene asociate cu forme genetice de boală cardiacă structurală.
Util în sindromul de QT lung, sindromul Brugada și alte afecțiuni ale ritmului cardiac ereditare.
Relevant la istoric familial de moarte subită inexplicabilă la vârstă tânără.
Odată identificată o variantă patogenă, rudele pot fi testate specific doar pentru acea variantă.
Respectarea indicațiilor asigură acuratețea rezultatului tău.
Discută implicațiile testului cu un genetician înainte de recoltare.
Poate fi recoltat oricând.
Nu necesită repaus alimentar.
Esențial pentru interpretarea corectă și pentru orientarea analizei.
Intervalele pot varia in functie de metoda de lucru si laborator.
Valori de referință pentru Profil genetic pentru aritmii si cardiomiopatii
Panel genetic aritmii/cardiomiopatii (NGS multi-genă)
Rezultat posibil: negativ, variantă de semnificație incertă (VUS), variantă probabil patogenă sau patogenă — interpretare obligatorie de cardiolog/genetician specializat în boli cardiace ereditare, corelată cu evaluarea clinică și familială
Nu intrerupe tratamentul fara recomandarea medicului.
Interpretarea rezultatelor se face obligatoriu de catre medicul specialist.
Economiseste pana la 30% alegand un pachet complet.
Pachet de analize disponibil în campania Binisan mai - iunie - iulie.
529 lei
Economisești 111 leiPachet de analize disponibil în campania Binisan mai - iunie - iulie.
349 lei
Economisești 97 leiPachet de analize disponibil în campania Binisan mai - iunie - iulie.
109 lei
Economisești 116 leiPachet de analize disponibil în campania Binisan mai - iunie - iulie.
299 lei
Economisești 66 leiAlege cea mai apropiata locatie Centrul Medical Binisan.
Nu complet — panelul acoperă genele cunoscute asociate cu aceste afecțiuni, dar pot exista cauze genetice încă necunoscute sau gene din afara panelului testat; decizia de monitorizare cardiologică continuă rămâne la latitudinea medicului, mai ales dacă istoricul familial e puternic sugestiv.
Înseamnă că a fost identificată o modificare genetică a cărei legătură cu boala nu e încă pe deplin stabilită în literatura medicală — nu se poate folosi izolat pentru diagnostic sau decizii terapeutice, necesitând reevaluare periodică pe măsură ce apar date noi.
Aceste teste ofera o imagine completa a starii tale de sanatate.
133lei
Detalii analiza133lei
Detalii analiza133lei
Detalii analiza132lei
Detalii analiza132lei
Detalii analiza112lei
Detalii analizaProgramează-te online în doar 2 minute sau găsește cel mai apropiat centru Binisan.
