0377 210 432 · 0757 010 432

logo
Analize medicale · Analize medicale

Testare PD-L1(bloc parafina)

PD-L1 IHC: determina eligibilitatea pentru imunoterapie (pembrolizumab) prin TPS/CPS — obligatoriu in cancerul pulmonar, cervical, gastric si triple-negativ mamar.

Vezi pregatirea

Preț analiza

960 lei

Proba biologicabloc de parafina cu tesut tumoral suficient (minim 100 celule tumorale viabile, 5-10% tumora)
PregatireBloc de parafina cu tumora confirmata histologic. Fisa cu diagnosticul HE, localizarea tumorii si indicatia clinica (eligibilitate pembrolizumab/atezolizumab/durvalumab).

Poti alege locatia recoltarii dupa ce adaugi in cos.

Regional

Rețea de puncte de recoltare

Online

Acces la rezultate

Flexibil

Plata se face la centru

Cu plată

Servicii fără decontare CAS

Despre analiza

Despre analiză

Testarea PD-L1 (programmed death-ligand 1) prin imunohistochimie determina eligibilitatea pentru imunoterapia cu inhibitori de checkpoint (pembrolizumab, atezolizumab, durvalumab, nivolumab). Expresia PD-L1 pe celulele tumorale (TPS) sau pe celulele imune (CPS = TPS + celule imune pozitive) este criteriu de eligibilitate pentru imunoterapia de prima linie in: cancerul pulmonar, cancerul de col uterin, cancerul gastric , , urotelial . Anticorpul si pragul de eligibilitate difera per tip tumoral si per medicament — specificati localizarea tumorii pe fisa.

Eligibilitate pembrolizumab prima linie — TPS ≥ 50% carcinom pulmonar

NSCLC (carcinom pulmonar non-small cell): TPS ≥ 50% = pembrolizumab monoterapie (Keytruda) prima linie, fara chimioterapie; TPS 1-49% = pembrolizumab + chimioterapie; TPS 0% = chimioterapie clasica; anticorp validat: 22C3 (Dako).

CPS (Combined Positive Score) — standard pentru tumori solide diverse

CPS = (PD-L1 pozitive tumori + celule imune) / total celule tumorale × 100; utilizat in: cancer gastric (CPS ≥ 1 = nivolumab prima linie), triple-negativ mamar (CPS ≥ 10 = pembrolizumab), cancer cervical (CPS ≥ 1 = pembrolizumab), cancer endometrial.

Anticorpul si pragul variaza per medicament si per indicatie

22C3 (Keytruda/pembrolizumab), 28-8 (Opdivo/nivolumab), SP142 (Tecentriq/atezolizumab), SP263 (Imfinzi/durvalumab) — anticorpii nu sunt interschimbabili; specificati medicamentul pentru care se testeaza eligibilitatea.

Tesut tumoral suficient si recent — biopsia veche poate da rezultate false

PD-L1 e sensibil la: subrecoltare (< 100 celule tumorale), suprafixare in formol, blocuri vechi > 3 ani sau biopsii post-chimioterapie (chimio poate modifica expresia); biopsia la progresia bolii e mai reprezentativa decat proba arhiva.

Inainte de recoltare

Pregătire și recoltare

Minim 100 celule tumorale viabile in bloc — tesut suficient

PD-L1 nu poate fi evaluat pe probe cu tesut insuficient (< 100 celule tumorale) — rezultatul va fi 'neevaluabil'; o noua biopsie poate fi necesara.

Specificati localizarea tumorii si medicamentul pentru care se testeaza

PD-L1 se scorifica diferit per localizare si per medicament — fara aceste informatii, laboratorul nu poate alege anticorpul si pragul corect.

Evitati biopsia dupa cicluri de imunoterapie sau chimioterapie recenta

Imunoterapia anterioara modifica expresia PD-L1 (up-regulatie post-tratament); chimioterapia poate scadea expresia temporar — testarea ideala este pre-tratament sau la progresia dupa tratament.

Rezultat in 7-10 zile — planificati initierea imunoterapiei

Testarea PD-L1 trebuie planificata cu 2 saptamani inainte de initiera imunoterapiei pentru a nu intarzia tratamentul.

Rezultate

Valori de referință pentru Testare PD-L1(bloc parafina)

Intervalele pot varia in functie de metoda de lucru si laborator.

PD-L1 TPS (carcinom pulmonar)

Bărbați0% / 1-49% / ≥50%
Femei0% / 1-49% / ≥50%

TPS ≥ 50% = pembrolizumab monoterapie prima linie NSCLC; TPS 1-49% = pembrolizumab + platinum + chimio; TPS 0% = chimioterapie fara pembrolizumab (sau studii clinice); confirmare prin anticorp 22C3 (Dako) conform ghidului FDA/EMA

PD-L1 CPS (tumori diverse)

Bărbațivariabil per indicatie
Femeivariabil per indicatie

Cancer gastric: CPS ≥ 1 (nivolumab), CPS ≥ 5 (pembrolizumab); Triple-negativ mamar: CPS ≥ 10 (pembrolizumab + chimio neoadjuvanta); Cancer cervical: CPS ≥ 1 (pembrolizumab 2a linie); Cancer urotelial: IC ≥ 5% (atezolizumab 2a linie); pragurile se schimba odata cu noile aprobare EMA/FDA

Nu intrerupe tratamentul fara recomandarea medicului.

Interpretarea rezultatelor se face obligatoriu de catre medicul specialist.

Opțiuni cu reducere

Pachete de analize cu preț redus

Economiseste pana la 30% alegand un pachet complet.

Pachet Analize Extins

Pachet de analize disponibil în campania Binisan mai - iunie - iulie.

Reducere 17%
Ofertă valabilă mai - iunie - iulie
Analize de laborator
640 lei

529 lei

Economisești 111 lei
Detalii
Popular

Pachet Uzual Plus

Pachet de analize disponibil în campania Binisan mai - iunie - iulie.

Reducere 22%
Ofertă valabilă mai - iunie - iulie
Analize de laborator
446 lei

349 lei

Economisești 97 lei
Detalii

Pachet Uzual De Bază

Pachet de analize disponibil în campania Binisan mai - iunie - iulie.

Reducere 51%
Ofertă valabilă mai - iunie - iulie
Analize de laborator
225 lei

109 lei

Economisești 116 lei
Detalii

Pachet Pediatric cu Vitamina D

Pachet de analize disponibil în campania Binisan mai - iunie - iulie.

Reducere 18%
Ofertă valabilă mai - iunie - iulie
Analize de laborator
365 lei

299 lei

Economisești 66 lei
Detalii
Vezi toate pachetele si ofertele
Puncte de recoltare

Unde poti face recoltarea

Alege cea mai apropiata locatie Centrul Medical Binisan.

Oras
Câmpulung
Binisan Câmpulung
Str. Negru Vodă, nr. 99, lângă Marama Musceleană, Câmpulung, Argeș
0748.201.388
Luni - Vineri 07:00-15:00, Sâmbătă 08:00-10:30
Intrebari frecvente

Intrebari despre Testare PD-L1(bloc parafina)

Nu intotdeauna — in unele indicatii, imunoterapia e aprobata indiferent de PD-L1: cancerul de col uterin (pembrolizumab aprobit indiferent de PD-L1), cancerul cu instabilitate microsatelitara inalta (MSI-H) sau deficienta de reparare a erorilor de replicare (dMMR) raspund excelent la imunoterapie indiferent de PD-L1; cancerul renal (nivolumab + ipilimumab indiferent de PD-L1); mai mult, PD-L1 negativ in NSCLC nu exclude beneficiul de la pembrolizumab in combinatie cu chimioterapia; testarea MSI/dMMR, TMB (tumor mutational burden) si NGS complementeaza PD-L1 in selectia pacientilor pentru imunoterapie.

Da, ambele sunt posibile: fals-negativ — subfixare (formol insuficient sau timp prea scurt), tesut insuficient sau nereprezentativ, sectiuni prea groase, anticorpi nedilutionati corect; fals-pozitiv — coloratie de fond excesiva, reactie incrucisata cu antigene similare, expresie aberanta a markerului; pentru a minimiza erorile: laboratoarele acreditate ISO au protocoale de control intern de calitate cu controale pozitive si negative pe fiecare lama; rezultatul IHC izolat fara corelatie HE si clinica trebuie interpretat cu rezerva.

Analize asociate

Alte analize din asemanatoare

Aceste teste ofera o imagine completa a starii tale de sanatate.

IgE specific Lapte de oaie

IgE specific albus de ou

IgE specific galbenus de ou

IgE specific la cacao (f93)

IgE specific la capsuni (f44)

IgE specific la carne de porc (f26)

Ai grijă de sănătatea ta.

Programează-te online în doar 2 minute sau găsește cel mai apropiat centru Binisan.